白癜风又快又好的偏方 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4574090.html资料显示，我国每名新生儿中大约有1～3名存在听力障碍，是常见的出生缺陷。对于出生即存在听力障碍的新生儿，可以通过听力筛查来发现，如果能尽早发现并得到干预，就能避免语言发育受到影响。如果听力障碍在宝宝6月龄前被发现，经过正规干预，其语言理解和语言表达能力明显高于6个月后被发现者。不管听力损害的程度是轻度还是重度或极重度，只要能在6月龄前被发现，同时宝宝的认知能力正常，经过干预，在上幼儿园之前，语言能力都基本能达到正常水平。如果听力障碍没有在新生儿期被发现，一旦过了3岁还不会说话，就已过了学习语言最佳时机，孩子终生将存在不可逆的语言功能障碍，由此会导致社会适应能力低下和很多异常行为问题。新生儿听力筛查一般在宝宝出生后住院期间完成，首次新生儿听力筛查不过挺正常的，42天后可以复查，再不过三个月后还可以复查，没有通过的话妈妈们可以看看是不是有以下原因：宝宝耳朵里是否有胎脂，或者羊水，耳屎等残留物堵塞耳道，可以排查看看。2.宝宝测听力的时候，周围环境是否保持安静。我们那时候医生要求宝宝必须是在入睡的状态下才能进行测试，所以周围环境和宝宝的状态对测听力也是非常重要的。3.新生儿也有可能听力还没发育完善，宝妈可以等42天后再复查，没过之后，三个月再复查，如果再没通过，就请耳鼻喉科的医生帮忙看看是不是有什么问题。4.医院设备和测试人员也是一个影响因素，医院试试看，另外有的测试人员没有耐心，有可能宝宝稍微不适应就判不通过了，所以宝妈多试几次也许就通过了。但是，如果两次筛查都未通过，或者存在颌面部畸形，或有听力损伤严重疾病的宝宝，必须在出生后的3个月内接受听力的医学诊断，一旦确诊为听力障碍，要在6个月龄前接受专业干预。做了新生儿听力筛查，为何还要做耳聋基因筛查？很多家长不太理解。有的家长认为，做了新生儿听力筛查，通过了说明孩子的听力没问题了，就不用再做耳聋基因筛查了，其实这里面有一些不太为人熟知的原由。在先天性耳聋中，大约有60%是由于常见的耳聋基因突变所引起的，而这种耳聋基因突变多数属于常染色体隐性遗传，即上一代不出现耳聋，耳聋却偏偏发生在子代。这种遗传性耳聋，可以是一出生就有耳聋，也有一些表现为迟发性或进行性耳聋。因此，不能认为遗传性耳聋肯定就是先天性耳聋，也不能认为祖辈或父辈没有耳聋，就不会发生遗传性耳聋。新生儿听力筛查通过了=孩子出生时听力是正常的新生儿听力筛查通过了≠孩子将来的听力一定正常新生儿听力筛查只能发现出生时的听力问题，而不能发现迟发性或进行性的耳聋。我国每年新增聋儿至少3万名，包括先天性聋、迟发性聋和药物性聋，其中只有先天聋可以通过听力筛查发现，而迟发性聋和药物性聋等，仅靠听力筛查是不能发现的。这就是为什么很多出生时听力正常，出生后因为一次感冒发生、意外磕碰或使用某种药物后，甚至没有特别原因却突然发生耳聋的原因。家长们可以通过给孩子做耳聋基因筛查发现孩子是否是耳聋高危人群，可以及时发现耳聋、及时干预，或通过避免使用某些药物而不发生耳聋。北京市从年4月起开始实行新生儿免费耳聋基因筛查，其中60-80%的聋儿都是由听力正常的父母所生，临床实践中我们有很多痛心的例子，在此，我们呼吁家长千万不要抱有侥幸心理，一旦出现筛查结果为阳性，请及时预约门诊进行咨询。注意下以下三个方面新生儿父母万万不可取1不选择做新生儿耳聋基因筛查；2对耳聋基因筛查结果不以为然；3生育二胎时忽视上一胎耳聋基因筛查阳性的结果。如果宝宝没有先天性或遗传性的听力问题，一般都不用太担心，家长在日常生活中可以观察宝宝对周围的声音是否敏感，会不会有出现相关的反应就可以看出宝宝听力是不是真有问题，单单的听力筛查并不是判定听力问题的唯一标准，不确定因素太多，家长们也不需要过度担心。申力主任擅长：鼻内镜鼻窦微创外科手术：全鼻窦手术，侧颅底手术，鼻窦视神经减压术，脑脊液漏修补术等，是国内较早开展鼻内镜微创外科技术的专家之一；开展非全麻等离子鼻内镜微创手术治疗慢性鼻炎-鼻窦炎、鼻息肉万余例，技术处于国内领先水平,擅长内镜下鼾症打呼噜的微创手术治疗；在慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、咽喉炎、中耳炎的治疗上积累了丰富的临床经验。医院耳鼻喉诊疗中心，北京医保、医院，医院，与北京医院协作单位。有较完善的诊断、治疗及随访制度，无论是专业技术还是高端设备始终站在全国耳鼻喉医学领域的前沿。vx:qhyqebh